Синдром Эдвардса

Введение 3

1. Причины синдрома Эдвардса 3

2. Признаки и симптомы синдрома Эдвардса 3

3. Диагностика и лечение синдрома Эдвардса 3

4. Прогноз и профилактика синдрома Эдвардса 3

Заключение 3

Список литературы 3

Синдром Эдвардса - хромосомное заболевание, обусловленное трисомией по 18-ой хромосоме и сопровождающееся множественными пороками развития. Для синдрома Эдвардса характерны своеобразные фенотипические признаки (долихоцефалическая форма черепа, микрофтальмия, недоразвитие ушных раковин, микроретрогнатия и др.), аномалии опорно-двигательной, сердечно-сосудистой, пищеварительной, мочеполовой системы, ЦНС. Синдром Эдвардса может быть диагностирован на этапе беременности (УЗИ-скрининг, инвазивная пренатальная диагностика) либо уже после рождения ребенка на основании внешних признаков и цитогенетического исследования. Дети с синдромом Эдвардса нуждаются в симптоматическом лечении и хорошем уходе.

Если синдром Эдвардса был диагностирован во время беременности, то чаще всего последняя заканчивается выкидышем или мертворождением. Увы, проявление болезни у плода предотвратить сегодня нельзя. Также в современности не выяснены четкие причины этого генетического заболевания, отчего и профилактические меры против развития его у будущих детей сформировать нельзя.

Целью данной работы является изучение синдрома Эдвардса. Для достижения поставленной цели необходимо решить следующие задачи:

1) Рассмотреть причины синдрома Эдвардса;

2) Изучить признаки и симптомы синдрома Эдвардса;

3) Исследовать диагностику и лечение синдрома Эдвардса;

4) Проанализировать прогноз и профилактику синдрома Эдвардса.